Die Europäische Kommission hat die Zulassungen von Insulin degludec (Tresiba®) und Liraglutid (Victoza®) erweitert. Zur Behandlung von Menschen mit Typ 2 Diabetes kann das neue Basalinsulin mit langer Wirkdauer Tresiba® nun auch in Kombination mit GLP-1 Rezeptor-Agonisten verschrieben werden und Victoza® kann in Kombination mit Basalinsulin eingesetzt werden.¹ ²
Mehr Möglichkeiten
„Mit der Erweiterung der Zulassung der beiden Wirkstoffe werden mehr Wege zur Intensivierung der Insulintherapie geschaffen“, kommentierte Professor Dr. Michael Höcker, Leiter Klinische Forschung, Medizin und Zulassung der Novo Nordisk Pharma GmbH. „Das ist eine hervorragende Nachricht für Menschen mit Typ 2 Diabetes. Ärzte haben nun mehr Möglichkeiten, die Therapie ihrer Patien-ten zu individualisieren und die angestrebten Behandlungsziele zu erreichen“, so Höcker weiter.
Behandlung: allein oder in einer Kombination mit oralen Antidiabetika
Die Zulassung von Tresiba® erlaubt nun die Anwendung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes allein oder in einer Kombination mit oralen Antidiabetika, GLP-1-Rezeptor-Agonisten und Bolusinsulin.¹ Bei Menschen mit Typ-1-Diabetes muss Tresiba® mit kurz/schnell wirkendem Insulin kombiniert werden, um den mahlzeitenbezogenen Insulinbedarf zu decken.¹ Die aktuelle Zulassung von Victoza® erlaubt nun die Behandlung des Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen in Kombination mit oralen blutzuckersenkenden Arzneimitteln und/oder Basalinsu-lin, wenn diese Mittel zusammen mit einer Diät und körperlicher Aktivität den Blutzuckerspiegel nicht ausreichend regulieren.²
Literatur
1. Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels Tresiba®, April 2014
2. Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels Victoza®, April 2014
Nach einer Pressemeldung von Novo Nordisk